"La réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux (DM) qui entrera en vigueur le 26 mai 2020 constitue une "petite révolution" pour bon nombre d'éditeurs de logiciels médicaux, qui verront leur classification évoluer, entraînant une série de nouvelles obligations à anticiper dès à présent, ont expliqué à TICpharma plusieurs experts du secteur..." Lire la suite
Logiciel et dispositif médical: une "petite révolution" réglementaire européenne à anticiper
Ticpharma, 14/06/2019
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